公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
腎細胞腺癌細胞；769-P | 貼壁生長 | EY-X63872 |
細胞名稱 腎細胞腺癌細胞；769-P
形態特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 這株細胞來源于原發性透明細胞腺癌。細胞呈邊界不清楚的球形，高核質比，有微絨毛和橋粒。可以在軟瓊脂中生長。
培養條件: RPMI1640(w/oHepes)優質胎牛血清，10%
傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況: P(25+5)
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
博卡病IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 高轉移潛能肝癌細胞；HCCLM3-GFP-LC3形態特性: 上皮細胞樣bocavirus IgG antibody
博卡病IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；4D2形態特性: 淋巴母細胞樣bocavirus IgM antibody
絡氨激酶受體-1檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；15A7形態特性: 淋巴母細胞樣FLT-1
抗腦血管內皮細胞抗體檢測試劑盒細胞名稱: 肝癌細胞；HCC-LY5形態特性: 上皮細胞樣anti-endothelial cell antibody
肌酐酶檢測試劑盒細胞名稱: 肝癌細胞；HCC-LY10形態特性: 上皮細胞樣Creatininase aMidohydrolase
煙曲霉IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；LW-5F3形態特性: 淋巴母細胞樣Aspergillus funigatus IgG antibody
鋅指蛋白20檢測試劑盒細胞名稱: 肝癌細胞；HCC-Y45形態特性: 上皮細胞樣ZNF20
鋅指蛋白288抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；4F9形態特性: 淋巴母細胞樣Zinc finger protein 288 antibody
抗人組織谷胺酰胺轉移酶分泌型IGA抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；M10#01形態特性: 淋巴母細胞樣human tissue transglutaminase secretory IgA antibodies
胰彈力蛋白酶檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；M18#13形態特性: 淋巴母細胞樣Pancreatic Elastase
三磷腺苷結合盒轉運蛋白7檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；D9形態特性: 淋巴母細胞樣ATP-binding cassette 7
抗Amphiphysin抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；3G12形態特性: 淋巴母細胞樣Amphiphysin antibody
黑色素細胞檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；1C形態特性: 淋巴母細胞樣melanocyte
抗腮腺管抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；JEV/4D1C形態特性: 淋巴母細胞樣anti-parotidduct Ab
游離蛋白C檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠肝癌細胞；LPC-H12形態特性: 上皮細胞樣Free Protein C
MAPRE1抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；M1095#2B10形態特性: 淋巴母細胞樣MAPRE1 Antibody
γ-氨基丁受體IgG抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞；M05#3形態特性: 淋巴母細胞樣GABABR-IgG antibody
腎細胞腺癌細胞；769-P去芹菜糖桔梗皂苷D中文別名：去芹糖桔梗皂苷D
英文名：Deapio platycodin D
CAS登錄號：新品待定
分子量：1092.32
分子結構：
外觀：白色粉末
規格：20 mg/支
純度：≥ 98%
用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源：桔梗科植物桔梗(Platycodon grandiforus)
溶解性：易溶于水、，不溶于。
藥理藥效：具有抗炎、祛痰、保肝、降血糖等作用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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