資源名稱: 出芽短梗霉
種屬: Aureobasidium pullulans (de Bary) Arnaud
安全等級(jí): 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 油漆腐蝕菌
培養(yǎng)基: 綜合PDA：20%馬鈴薯液1.0L，葡萄糖20.0g，二氫鉀3.0g，七水鎂1.5g，1 8mg，瓊脂20.0g,pH自然。121℃，15min。20%馬鈴薯液配置：取200g去皮馬鈴薯，煮沸30min，過濾取濾液，補(bǔ)足至1.0L。
生長條件: 25-28℃，好氧
產(chǎn)品名稱 | 出芽短梗霉說明書 |
英文名稱 | Aureobasid |
貨號(hào) | EY-J963304 |
公司代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
菌種的培養(yǎng)：
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級(jí)種）、原種（二級(jí)種）和栽培種（三級(jí)種）三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對(duì)于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續(xù)使用半年左右。
6、如果有些菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。
培養(yǎng)及打管說明：
1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。
2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液，移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中，并在建議的條件下培養(yǎng)。
3、注意事項(xiàng)：菌種活化前，請(qǐng)將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下，某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后，延遲期較長，需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長
4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。
5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。
Sphingomonastrueperi 中文名稱：SphingomonastrueperiSphingomonastrueperi分離基物:土壤，美國安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:2生長條件:28℃ 純度：≥85% (GC)
Lactobacillus curvatus 中文名稱：彎曲乳桿菌Lactobacillus curvatus分離基物:，內(nèi)蒙古自治區(qū)提供形式:凍干安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:MRS培養(yǎng)基:酪蛋白胨 10.0g， 10.0g，酵母 5.0g，葡萄糖 5.0g，鈉 5.0g，檸檬二銨 2.0g，Tween 80 1.0g，K2HPO4 2.0g，MgSO4.7H2O 0.2g，MnSO4.H2O 0.05g，CaCO3 20.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH6.8。生長條件:37℃，好氧 純度：98%
Cystobacr│minus 中文名稱：小孢囊桿菌Cystobacr│minus提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:作為粘細(xì)菌聚酮合酶的的基因篩選庫，分析和篩選聚酮基因的多樣性培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:844生長條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：98%
Corallococcuscoralloides 中文名稱：珊瑚狀珊瑚球菌Corallococcuscoralloides分離基物:腐爛的木材和其它植物材料的土壤，南非安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:169生長條件:30℃ 純度：98%
Sphingomonasjaponica 中文名稱：SphingomonasjaponicaSphingomonasjaponica安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:102生長條件:28℃ 純度：98%
Salmonella enrica subsp. enrica 中文名稱：腸沙門氏菌腸炎亞種Salmonella enrica subsp. enrica分離基物:腹瀉患者提供形式:凍干模式菌株:未知應(yīng)用領(lǐng)域:新興傳染病研究，腸道的研究培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:37℃，好氧存儲(chǔ)條件:凍干管，斜面4℃低溫避光冷藏 純度：98%
Edwardsiella│tarda 中文名稱：遲緩愛德華氏菌Edwardsiella│tarda提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0002生長條件:36℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：95%
Massiliatieshanensis 中文名稱：MassiliatieshanensisMassiliatieshanensis安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:108生長條件:28-30 純度：95%
出芽短梗霉說明書Tryptic Soy Broth (Soybean-Casein Digest Medium)人羊膜上皮細(xì)胞總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧GAPDH 3-磷甘油醛脫氫酶(人)抗原
胰蛋白大豆瓊脂人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧CXCR3/CD183 peptide 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗原
Tryptic Soy Agar (Soybean-Casein Digest Agar Medium)人絨毛間葉成纖維細(xì)胞總RNAN-(5-氨基-2-基)-4-(3-吡基)-2-氨基嘧GATA-3(GATA binding factor 3) GATA結(jié)合蛋白3抗原
馬鈴薯葡萄糖瓊脂人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟總RNA鹽奈必洛爾GATA-4(GATA binding factor 4) GATA結(jié)合蛋白4抗原
Potato Dextrose Agar人前脂肪細(xì)胞-皮下總RNAFmoc-N-甲基-L-天冬氨 4-叔丁酯Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原
磷緩沖液pH7.2人間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨GDF8/MSTN(growth differntiation factor 8) 生長分化因子8抗原
Phosphate Buffer, pH 7.2人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原
緩沖-蛋白胨溶液pH7.0人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝臟總RNAN-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨Gelsolin 凝溶膠蛋白抗原
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌
點(diǎn)擊放大
會(huì)員_a.png)